Fibromialgia, a Fucecchio l'evento 'Diritti negati – Quali tutele nel lavoro, nella sanità e nella società'

Sabato 3 maggio 2025, presso la sede della Fondazione Icare in via 1° settembre 43/a a Fucecchio (FI), si terrà l’evento pubblico “Diritti negati – Quali tutele nel lavoro, nella sanità e nella società”, promosso dall’Associazione ODV ALGEA e dalla CGIL SPI di Fucecchio, con inizio alle ore 9:30.

L'iniziativa è dedicata alla sensibilizzazione e alla discussione attorno alla fibromialgia, una sindrome cronica spesso sottovalutata, che colpisce soprattutto le donne e si manifesta con dolore muscolo-scheletrico diffuso, affaticamento e disturbi del sonno. La patologia, pur essendo molto invalidante, non gode ancora di un pieno riconoscimento sul piano sanitario, sociale e lavorativo.

L'evento, organizzato in collaborazione con la CGIL Empolese Valdelsa, il Patronato INCA Firenze CGIL e la Fondazione I Care, vedrà l’intervento di figure autorevoli in ambito medico, sindacale e istituzionale. Il programma prevede:

Gianluca Lacoppola (CGIL Empolese Valdelsa) e Anna Maria Tinacci (Presidente ALGEA ODV) apriranno l’incontro con i saluti istituzionali.
Il dott. Piero Bandini, reumatologo, approfondirà il quadro clinico e scientifico della malattia.
Il dott. Jacopo Periti, medico di base, porterà la sua esperienza quotidiana nella gestione dei pazienti fibromialgici.
Emilio Fabbri, direttore del Patronato INCA Firenze CGIL, parlerà delle tutele per i lavoratori affetti dalla sindrome.
Enrico Sostegni, presidente della Commissione Sanità della Regione Toscana, illustrerà lo stato attuale delle misure regionali in materia.
Laura Rimi, della Commissione Pari Opportunità della Regione Toscana, affronterà il tema dell’equità di genere e delle tutele per i pazienti.
Dario Parrini, senatore, aggiornerà sui lavori parlamentari legati al riconoscimento della fibromialgia.

Al termine degli interventi seguirà una sessione di domande dal pubblico, aperta al confronto e alla condivisione di esperienze.

L’incontro rappresenta un’importante occasione per accendere i riflettori su una malattia ancora invisibile e per rafforzare la rete di informazione e tutela attorno ai diritti dei pazienti.

Fonte: Associazione ODV ALGEA