Avanti gli studi sulla malattia di Niccolò, forma ultra-rara di PSE
Nei laboratori dell’Unità di Medicina Molecolare per Malattie Neurodegenerative diretta dal dr. Filippo M. Santorelli si lavora allo studio preclinico sulla paraparesi spastica ereditaria causata da alterazioni del gene SPG56. La ricerca in corso presso l’IRCCS Fondazione Stella Maris di Calambrone (Pisa) che vuole comprendere perché le cellule si ammalano, ha preso avvio grazie alla […]
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